Vielfältige Aktionen zum Rare Disease Day 2022

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Projekt- und Teamassistenz (m/w/d)

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Aktuelle Ausschreibung: Clinician Scientists und Advanced Clinician Scientists for Rare Programm

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Umfassende Studie zu pandemiebedingten Versorgungslücken

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UPDATE: Forschungspreisverleihung auf den 13. Juni 2022 verschoben

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Detektivarbeit im Namen der Patient:innen

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Elternperspektive: Ausreichende Gendiagnostik ist wichtig!

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Von den Seltenen für die Häufigen lernen

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"Die Pandemie hat Menschen mit Seltenen Erkrankungen doppelt hart getroffen"

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Versorgungsforschungsprojekt: „Seltene Erkrankungen in Zeiten der Pandemie“

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Eva Luise Köhler spricht beim Hauptstadtforum Gesundheitspolitik zu Seltenen Erkrankungen

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Seltene Erkrankungen und ihre Bedeutung für häufige Erkrankungen

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“Es gibt noch viel zu tun.”

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Ursächliche Therapien erst für 2% der seltenen Leiden, doch das therapeutische Fenster wird größer

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„From ultra rare to rare“: Neuentdeckung einer sehr seltenen Krankheit weist Weg für Mukoviszidose-Therapie

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Digitalisierung bietet mehr Chancen als Risiken für die Seltenen

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Wenn aus Muskeln Knochen werden: Eva Luise Köhler zeichnet Forschung zu seltener Knochenerkrankung aus

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Eva Luise Köhler erhält Leonhart-Fuchs-Medaille

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Forschungsförderung: Zwei Millionen für Seltene Erkrankungen der Nieren und der endokrinen Organe

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Verstehen ist der erste Schritt

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Voraussetzungen für eine langfristige Finanzierung der ZSE müssen unverzüglich geschaffen werden

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Eva Luise Köhler zeichnet Alternsforscher aus

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„Seltene Erkrankungen gewähren uns Einblicke in das Geheimnis des menschlichen Alterns.“

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Eine Million für Forschung zu Seltenen Erkrankungen

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“Der Internist” widmet sich seltenen Erkrankungen künftig in eigener Rubrik

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Dr. Wolfgang Merkt erhält Forschungsstipendium der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung

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Neue Therapien – große Hoffnungen und offene Fragen

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Benefizgala zugunsten der Waisen der Medizin

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Der gemeinsame Weg zur Therapie Eva Luise and Horst Köhler Stiftung

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