Operngala mit Diana Dammrau und Nicolas Testé war innerhalb von 3 Stunden ausverkauft Augsburg, 9. Juli 2017. Beliebte Klassiker aus Oper und Operette erfreuten heute rund 1.100 Besucher des Benefizkonzertes für die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung in Augsburg. Der Erlös des Abends kommt der medizinischen Forschung im Bereich Seltener Erkrankungen zugute. Mit der […]
Aktuelles
FILMPROJEKT VON BRITTA WAUER
Gesicht zeigen für mehr Forschung zu Seltenen Erkrankungen
Mitten in der Pandemie portraitierte Filmemacherin Britta Wauer Wegbegleiterinnen und Unterstützer unserer Stiftungsarbeit. In zwölf Episoden ergründet die Grimmepreisträgerin, was Menschen antreibt, die sich in Forschung und Wissenschaft, in Behandlungszimmern, Besprechungsräumen oder zuhause am Schreibtisch dafür einsetzen, dass (ihre) Kinder mit Seltenen Erkrankungen auf dringend benötigte Therapien hoffen dürfen.
Zur Filmübersicht
Rare Disease Symposium
Der gemeinsame Weg zur Therapie Eva Luise and Horst Köhler Stiftung
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ANERKENNUNGSPREIS 2015
Sichelzellkrankheit - Neugeborenenscreening rettet Leben
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Der Kinderarzt Dr. Stephan Lobitz hat maßgeblich dazu beigetragen, dass die Untersuchung auf die Sichelzellerkrankung im Jahr 2021 in das reguläre Neugeborenenscreening in Deutschland aufgenommen wurde. Den Anerkennungspreis der Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Seltene Erkrankungen erhielt er bereits 2015.
FORSCHUNGSPREIS 2012
Neue Therapie für Unterform der Glasknochenkrankheit
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Für seine Erkenntnisse zur Behandlung der Glasknochenkrankheit mit Antikörpern erhielt der Wissenschaftler und Kinderarzt Professor Dr. Oliver Semler vom Universitätsklinikum Köln 2012 den Eva Luise Köhler Forschungspreis.
FORSCHUNGSPREIS 2010
Wie ein Medikament eine seltene Form der Muskelschwäche besiegt
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Für ihre Forschung zur Bedeutung des Kaliums bei Muskelerkrankungen erhielten die Neurophysiologin Dr. Karin Jurkat-Rott und der Neuroradiologe Prof. Dr. Marc-André Weber 2010 den Eva Luise Köhler Forschungspreis.
